Adembenemende t-shirts uit Beerst zetten mucovisidose in het licht (Delen=Helpen)
15 november 2025
Van persoonlijk verhaal naar concreet initiatief
Noor Dumont uit de regio Diksmuide nam samen met enkele vriendinnen het initiatief voor een steunactie voor mensen met mucovisidose. Aanleiding is het verhaal van hun vriendin Florien Valcke, een 21-jarige studente communicatiewetenschappen uit Beerst die al sinds haar kinderjaren met deze chronische longziekte leeft. Voor Noor en haar vriendinnen voelt het vreemd aan dat mucovisidose dit jaar geen thema is binnen De Warmste Week, terwijl de impact op het dagelijkse leven van patiënten groot blijft.
Florien leeft samen met 1397 andere patiënten met slijm dat in haar lichaam taai blijft en haar longen zwaar belast. Ze neemt elke dag ongeveer twintig pillen en volgt wekelijks kinesitherapie om haar longfunctie zo goed mogelijk te behouden. Nieuwe medicatie geeft patiënten zoals zij uitzicht op een gezondere toekomst, maar vraagt blijvende steun voor onderzoek en begeleiding. Vanuit die overtuiging besloten de vriendinnen om zelf een actie op te zetten ten voordele van de Mucovereniging.
Kerstmarkt in Beerst en webshop voor steun aan Mucovereniging
De actie draait rond T-shirts met de slogan “adembenemend”. De woordspeling verwijst naar de ademhalingsproblemen waarmee mensen met mucovisidose te maken hebben en maakt tegelijk duidelijk dat achter de diagnose jonge mensen schuilgaan met plannen, studies en vriendschappen. Een eenvoudig kledingstuk wordt zo een zichtbaar steungebaar voor Florien en anderen in dezelfde situatie.
De T-shirts worden verkocht tijdens de kerstmarkt in Beerst op zaterdag 6 december 2025, waar bezoekers het project van dichtbij leren kennen en meteen een eindejaarsgeschenk kunnen kiezen voor vrienden, familie of kennissen. Wie er die dag niet bij kan zijn, krijgt de kans om de actie te steunen via een webshop, zodat ook mensen buiten de regio kunnen bijdragen. De volledige opbrengst van de verkoop gaat naar de Mucovereniging, die inzet op begeleiding, informatie en onderzoek.
Televisiefragment op VRT1 tijdens mucoweek
De Nationale Loterij ondersteunt de Mucovereniging al langere tijd en koppelt haar steun voor deze mucoweek, die loopt van maandag 17 november 2025 tot en met zondag 23 november 2025, aan een televisiespot op VRT1. In dat fragment staat het verhaal van Florien centraal. De uitzending van zaterdag 15 november 2025 gaf televisiekijkers een inkijk in haar dagelijkse realiteit en maakte duidelijk hoe ingrijpend mucovisidose kan zijn voor een jonge student die haar studies communicatiewetenschappen wil voortzetten.
Voor Florien en haar omgeving is die uitzending een manier om te laten zien dat er achter een medisch dossier een vol leven zit, met lessen, vrienden, projecten en toekomstplannen. De actie met de T-shirts sluit daarop aan: wie een shirt draagt, laat aan anderen zien dat hij of zij oog heeft voor een ziekte die vaak nauwelijks zichtbaar is, maar toch het ritme van een dag volledig kan bepalen.
Woordspeling met een duidelijke boodschap
De initiatiefnemers kozen voor verschillende bijvoeglijke naamwoorden op de T-shirts, telkens in andere kleuren. Zo kan wie een shirt koopt een versie kiezen die past bij zijn of haar persoonlijkheid of bij degene voor wie het kerstcadeau bedoeld is. Op de mouw staat een extra tekst, als kleine herinnering aan het doel van de actie en aan de mensen die dagelijks met mucovisidose leven.
Wie het project op de voet wil volgen, kan terecht op de instagrampagina lung.story.short. Daar tonen Florien en haar vriendinnen hoe de voorbereidingen verlopen, welke ontwerpen beschikbaar zijn en hoe de verkoop praktisch wordt georganiseerd. De initiatiefnemers hopen dat de online zichtbaarheid helpt om het bereik van de actie te vergroten, zodat de Mucovereniging na afloop een stevige bijdrage ontvangt.
Doorverwijzing vanuit stad Diksmuide
Dat het verhaal bij indegazette.be terechtkwam, is mee te danken aan communicatiemedewerkster Katrijn Hillewaere van Stad Diksmuide. Zij moedigde Noor Dumont aan om contact op te nemen met de redactie, omdat het initiatief volgens haar illustreert hoe jonge mensen lokaal iets in beweging zetten rond een chronische aandoening die vaak weinig aandacht krijgt. Voor Noor en haar vriendinnen is elke vorm van zichtbaarheid welkom, zeker nu hun actie naast de kerstmarkt ook via sociale media mensen probeert te bereiken.
Bronnen:
Persbericht Noor Dumont
Mucovereniging
Nationale Loterij
VRT1
Instagrampagina lung.story.short
Contact initiatiefnemers: dumont_noor@yahoo.com
Andy Vermaut +32499357495 (Als je een probleem hebt met de inhoud van een artikel, kan je me altijd mailen op info@indegazette.be – best zo weinig mogelijk mensen in cc zetten, want anders komt dit in de spamfilter terecht. Voor elk artikel geldt een recht op antwoord van betrokkenen tot 3 maanden na publicatie van het artikel)
